Marknavorsingsverslag oor CAR T-selterapie Produk (Abecma, Breyanzi), volgens siekte-aanduiding (limfoom, leukemie, veelvuldige myeloom), volgens eindgebruik en volgens streek - wêreldwye voorspelling tot 2034
Mei-2025 Formate | PDF | Kategorie: Gesondheidsorg | Aflewering: 24 tot 72 uur
“Die mark vir CAR T-selterapie sal na verwagting van 6.3 miljard in 2025 tot 38.56 miljard in 2034 uitbrei, met 'n saamgestelde jaarlikse groeikoers van 39.7%.”
CAR T-selterapiemark: Oorsig en groei in die komende jaar
Die veld van kankerbehandeling het die afgelope paar jaar aansienlik gevorder danksy die bekendstelling van innoverende terapieë soos CAR T-selterapie. Hierdie innoverende tegniek gebruik die liggaam se immuunstelsel om kankerselle te teiken en te vernietig. Namate die mark vir CAR T-selbehandeling aanhou groei, is dit noodsaaklik om die huidige stand van sake sowel as die verwagte styging in die komende jaar te verstaan.
KAR T-selterapie behels die herprogrammering van 'n pasiënt se T-selle om chimeriese antigeenreseptore (KAR's) op hul oppervlak uit te druk. Hierdie KAR's herken en bind spesifiek die proteïene op kankerselle, wat 'n immuunrespons veroorsaak wat die kankerselle doodmaak. Hierdie pasgemaakte benadering het belowende resultate getoon in die behandeling van sekere hematologiese maligniteite, soos leukemie en limfoom.
As gevolg van verhoogde belegging in navorsing en ontwikkeling, groeiende immunoterapie-toepassings en stygende kanker voorkoms, het die mark vir CAR T-selbehandeling die afgelope paar jaar vinnig uitgebrei. Namate meer kliniese proewe die doeltreffendheid van CAR T-selterapie demonstreer, neem beleggers en farmaseutiese maatskappye al hoe meer in hierdie behandeling belang.
Ten spyte van die belowende potensiaal van CAR T-selterapie, moet probleme soos buitensporige behandelingskoste, uitdagende produksie en potensiële nadelige effekte soos sitokienvrystellingsindroom steeds aangespreek word. Deurlopende navorsing en tegnologiese vooruitgang verbeter egter geleidelik die veiligheid en doeltreffendheid van CAR T-selterapieë, wat geleenthede vir markgroei bied.
Pasiënte het nou toegang tot hierdie innoverende medikasie danksy die FDA en EMA wat verskeie CAR T-selterapieë vir kommersiële gebruik lisensiëer. Die wydverspreide toepassing van CAR T-selterapie word egter in sommige streke belemmer deur hindernisse vir marktoegang en vergoedingswette. Samewerking tussen wetgewers en belanghebbendes in die bedryf is noodsaaklik om hierdie probleme op te los en te verseker dat pasiënte toegang tot hierdie lewensreddende behandelings het.
Vir Insights Consultancy se jongste markintelligensiestudie, "Global CAR T-selterapie Mark 2025, Groeigeleenthede en Voorspelling," bied 'n omvattende ontleding van die voedselbedryf. Die verslag sluit vraagontleding, bedryfsinsigte, mededingingsintelligensie en 'n kliëntedatabasis in. Dit bied ook strategiese insigte in toekomstige tendense, groeibepalers, verskafferslandskap, vraaglandskap, CAGR en prysontleding. Die studie sluit ook Porter se Vyf Kragte-analise, PESTLE-analise, Waardekettinganalise, 4 P's-analise, Markaantreklikheidsanalise, BPS-analise en Ekosisteemontleding in.
* Let wel'n Voorbeeld van die verslag verskaf besonderhede oor die omvang en dekking, inhoudsopgawe, navorsingsmetodologie en voorbeeldraamwerk van die verslag. Die werklike verslag van meer as 110 is beskikbaar vir aankoop vir alle belangstellende belanghebbendes.
Topmaatskappye wat in hierdie verslag gedek word
- Bristol-Myers Squibb Company
- Novartis AG
- Gílead Wetenskappe, Inc.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- JW Therapeutics (Sjanghai) Co., Ltd.
- bluebird bio, Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Sangamo Therapeutics
- Sorrento Therapeutics, Inc.
- GSK plc.
Industry News
Mag 15, 2024 Bristol Myers Squibb se CAR T-selterapie Breyanzi is goedgekeur deur die Amerikaanse voedsel- en medisyne-administrasie vir terugvallende of refraktêre follikulêre limfoom.
Bristol Myers Squibb het aangekondig dat die Amerikaanse Voedsel- en Medisyne-administrasie (FDA) versnelde goedkeuring verleen het vir Breyanzi ® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), 'n CD19-gerigte chimeriese antigeenreseptor (CAR) T-selterapie, vir die behandeling van volwasse pasiënte met terugvalende of refraktêre follikulêre limfoom (FL) wat twee of meer vorige lyne van sistemiese terapie ontvang het. Hierdie aanduiding word goedgekeur onder versnelde goedkeuring gebaseer op responskoers en duur van respons. Voortgesette goedkeuring vir hierdie aanduiding kan afhang van verifikasie en beskrywing van kliniese voordeel in bevestigende proef(e). Breyanzi is nou ook ingesluit in die National Comprehensive Cancer Network (NCCN®) Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) vir B-sel Limfomas as 'n Kategorie 2A-aanbeveling vir derdelyn- en daaropvolgende terapie vir terugvalende of refraktêre FL.*
29 Oktober 2024 GSK sluit ooreenkoms om CMG1A46 van Chimagen Biosciences te verkry om immunologie-pyplyn uit te brei
GSK plc en Chimagen Biosciences (Chimagen), 'n privaat biotegnologiemaatskappy, het vandag 'n ooreenkoms aangekondig vir GSK om CMG1A46, 'n kliniese-stadium dubbele CD19 en CD20-geteikende T-sel-engager (TCE), van Chimagen vir $300 miljoen vooraf te verkry. GSK beplan om CMG1A46 te ontwikkel en te kommersialiseer met 'n fokus op B-sel-gedrewe outo-immuun siektes, soos sistemiese lupus eritematosus (SLE) en lupus nefritis (LN), met die potensiaal om uit te brei na verwante outo-immuun siektes.
Gedetailleerde segmentering en klassifikasie van die verslag (markgrootte en voorspelling – 2034, jaar-op-jaar-groeikoers en CAGR):
Segmenteer volgens produk
- Abecma (idecabtagene vicleucel)
- Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)
- Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)
- Kymriah (tisagenlecleucel)
- Tecartus (brexucabtagene autoleucel)
- Yescarta (aksikabtagene siloleucel)
- ander
Segmenteer volgens siekte
- Leukemia
- Limfoom
- Verskeie myeloom
- ander
Segmenteer volgens eindgebruiker
- Hospitale
- Kankerbehandelingsentrums
Streek-diepduik-analise:
Die verslag verskaf diepgaande kwalitatiewe en kwantitatiewe data oor die CAR T-selterapiemark vir al die streke en lande wat hieronder gelys word:
Noord-Amerika sluit die Verenigde State, Kanada en Mexiko in.
Europa sluit Duitsland, Frankryk, Italië, die Verenigde Koninkryk, Skandinawië, Benelux, Rusland en die res van Europa in.
Asiatiese Stille-Oseaan sluit Japan, Suid-Korea, Indië, China, Suidoos-Asië en Australië in.
Suid-Amerika (insluitend Brasilië, Argentinië en die res van Suid-Amerika)
Midde-Ooste en Afrika (Saoedi-Arabië, VAE, Israel, Suid-Afrika)
Elke land word in detail bestudeer, en die studie sluit kwalitatiewe en kwantitatiewe analise van die CAR T-selterapiemark in daardie land in.
Noord-Amerika
CAR T-selterapie het 'n toonaangewende behandelingsopsie vir 'n aantal gewasse in Noord-Amerika geword, veral in die VSA. Toonaangewende farmaseutiese besighede en navorsingsinstellings in die gebied lei verbeterings in hierdie dissipline met 'n sterk klem op navorsing en ontwikkeling. Die mark vir CAR T-selbehandeling het in Noord-Amerika uitgebrei as gevolg van regulatoriese goedkeurings en stygende beleggings in kliniese proewe.
Europa
Die gebruik van CAR T-selterapie as 'n kankerbehandeling is in Europa deur lande soos Frankryk, Duitsland en die Verenigde Koninkryk baanbrekerswerk gedoen. Omdat presisie-onkologie en gepersonaliseerde medisyne al hoe belangriker word, word CAR T-selterapie geleidelik in standaardbehandelingsprosedures in Europese gesondheidsorgstelsels opgeneem. Hierdie sektor bied 'n winsgewende mark vir CAR T-selterapie-vervaardigers en -innoveerders.
Asiatiese Stille-Oseaan
Asië-Pasifiese lande soos China, Japan en Suid-Korea sien 'n toename in die vraag na gevorderde kankerbehandelings soos CAR T-selterapie. Danksy regeringsinisiatiewe wat biotegnologie en onkologie-navorsing en -ontwikkeling ondersteun, groei die mark vir CAR T-selbehandeling in 'n gunstige omgewing. Strategiese vennootskappe en samewerking met globale biofarmaseutiese maatskappye dryf vooruitgang in hierdie veld aan.
Midde-Ooste en Afrika
Daar word verwag dat die Midde-Oosterse lande Israel, Saoedi-Arabië en die Verenigde Arabiese Emirate belangrike spelers in die CAR T-selterapiemark sal word. As gevolg van die toenemende fokus op die bou van gesondheidsorginfrastruktuur en belegging in die nuutste mediese tegnologieë, bied die Midde-Ooste beduidende geleenthede vir CAR T-selbehandelingsverskaffers. Kliniese studies en samewerking met streeksgesondheidsorgverskaffers bevorder die aanvaarding van hierdie innoverende terapeutiese benadering.
Die navorsing verskaf antwoorde op die volgende sleutelvrae:
- Wat is die verwagte groeikoers van die CAR T-selterapiemark van 2025-2034?
- Wat is die belangrikste dryfkragte wat die mark gedurende die voorspellingsperiode vorm?
- Wie is die belangrikste markverskaffers en watter wenstrategieë het hulle gehelp om 'n sterk vastrapplek in die CAR T-selterapie-mark te beklee?
- Wat is die prominente markneigings wat die mark se ontwikkeling beïnvloed?
Sleutelinsigte verskaf deur die verslag wat jou kan help om kritiese strategiese besluite te neem?
- Streeksverslae ontleed produk/diensverbruik en markfaktore in elke streek.
- Verslae beklemtoon moontlikhede en gevare vir verskaffers in die CAR T-selterapiemark wêreldwyd.
- Die verslag identifiseer streke en sektore met die hoogste groeipotensiaal.
- Dit bied 'n mededingende markranglys van groot maatskappye, sowel as inligting oor nuwe produkbekendstellings, vennootskappe, besigheidsuitbreidings en verkrygings.
- Die verslag bevat 'n omvattende korporatiewe profiel met maatskappyoorsigte, insigte, produkmaatstawwe en SWOT-analise vir sleutelmarkdeelnemers.
Aanpassing: Ons kan die volgende dinge verskaf
1) Op versoek meer maatskappyprofiele (mededingers)
2) Data oor spesifieke land of streek
3) Ons sal dieselfde inkorporeer sonder enige bykomende koste (Na-uitvoerbaarheid).
Enige vereiste Kontak ons: https://forinsightsconsultancy.com/contact-us/
INHOUDSOPGAWE
Vir TOC Kontak ons: https://forinsightsconsultancy.com/contact-us/
