Onderzoeksrapport over de markt voor CAR T-celtherapie: product (Abecma, Breyanzi), per ziekte-indicatie (lymfoom, leukemie, multipel myeloom), per eindgebruik en per regio - wereldwijde prognose tot 2034
Formaten mei 2025 | PDF | Categorie: Gezondheidszorg | Levering: 24 tot 72 uur
“De markt voor CAR T-celtherapie zal naar verwachting groeien van 6.3 miljard in 2025 tot 38.56 miljard in 2034, met een samengestelde jaarlijkse groeivoet van 39.7%.”
CAR T-celtherapiemarkt: overzicht en groei in het komende jaar
De kankerbehandeling heeft de afgelopen jaren een enorme vooruitgang geboekt dankzij de introductie van innovatieve therapieën zoals CAR T-celtherapie. Deze innovatieve techniek maakt gebruik van het immuunsysteem van het lichaam om kankercellen aan te pakken en te vernietigen. Aangezien de markt voor CAR T-celbehandeling blijft groeien, is het essentieel om de huidige stand van zaken en de verwachte groei in het komende jaar te begrijpen.
CAR T-celtherapie omvat het herprogrammeren van de T-cellen van een patiënt om chimere antigeenreceptoren (CAR's) op hun oppervlak tot expressie te brengen. Deze CAR's herkennen en binden specifiek aan de eiwitten op kankercellen, waardoor een immuunreactie ontstaat die de kankercellen doodt. Deze aanpak op maat heeft veelbelovende resultaten opgeleverd bij de behandeling van bepaalde hematologische maligniteiten, zoals leukemie en lymfoom.
Door de toegenomen investeringen in onderzoek en ontwikkeling, de groeiende toepassingen van immunotherapie en de stijgende vraag naar immunotherapieën, kanker Door de toenemende prevalentie is de markt voor CAR T-celbehandeling de afgelopen jaren snel gegroeid. Naarmate meer klinische studies de effectiviteit van CAR T-celtherapie aantonen, groeit de interesse van investeerders en farmaceutische bedrijven in deze behandeling.
Ondanks het veelbelovende potentieel van CAR T-celtherapie, moeten problemen zoals exorbitante behandelingskosten, uitdagende productie en mogelijke bijwerkingen zoals cytokinereleasesyndroom nog steeds worden aangepakt. Voortdurend onderzoek en technologische vooruitgang verbeteren echter geleidelijk de veiligheid en effectiviteit van CAR T-celtherapieën, wat kansen biedt voor marktgroei.
Patiënten hebben nu toegang tot deze innovatieve medicijnen dankzij de FDA en EMA die verschillende CAR T-celtherapieën hebben goedgekeurd voor commercieel gebruik. De wijdverbreide toepassing van CAR T-celtherapie wordt echter in sommige regio's belemmerd door belemmeringen voor markttoegang en wetgeving rond vergoedingen. Samenwerking tussen wetgevers en belanghebbenden in de industrie is essentieel om deze problemen op te lossen en ervoor te zorgen dat patiënten toegang hebben tot deze levensreddende behandelingen.
De nieuwste marktanalyse van Insights Consultancy, "Global CAR T-cell Therapy Market 2025, Growth Opportunities, and Forecast", biedt een uitgebreide analyse van de voedingsmiddelenindustrie. Het rapport bevat een vraaganalyse, branche-inzichten, concurrentie-informatie en een klantendatabase. Het biedt ook strategische inzichten in toekomstige trends, groeifactoren, het leverancierslandschap, het vraaglandschap, de samengestelde jaarlijkse groeivoet (CAGR) en prijsanalyses. De studie omvat ook een Porter's Five Forces-analyse, een PESTLE-analyse, een waardeketenanalyse, een 4 P's-analyse, een analyse van de aantrekkelijkheid van de markt, een BPS-analyse en een ecosysteemanalyse.
* Opmerking: Een voorbeeld van het rapport geeft details over de reikwijdte en dekking, de inhoudsopgave, de onderzoeksmethodologie en het voorbeeldkader van het rapport. Het daadwerkelijke rapport van meer dan 110 rapporten is beschikbaar voor aankoop door alle geïnteresseerde stakeholders.
Topbedrijven die in dit rapport aan bod komen
- Bristol-Myers Squibb Company
- Novartis AG
- Gileadwetenschappen, Inc.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.
- bluebird bio, Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Sangamo Therapeutica
- Sorrento Therapeutics, Inc.
- GSK plc.
industry News
May 15, 2024 Bristol Myers Squibb's CAR T-celtherapie Breyanzi goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor recidiverend of refractair folliculair lymfoom
Bristol Myers Squibb heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring heeft verleend voor Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), een CD19-gerichte chimere antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) die twee of meer eerdere systemische therapielijnen hebben ontvangen. Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van responspercentage en responsduur. Voortzetting van de goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van klinisch voordeel in bevestigende onderzoeken. Breyanzi is nu ook opgenomen in de National Comprehensive Cancer Network (NCCN®) Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) voor B-cellymfomen als een aanbeveling van categorie 2A voor derdelijns- en vervolgtherapie voor recidiverend of refractair folliculair lymfoom.*
29 oktober 2024 GSK sluit overeenkomst voor overname CMG1A46 van Chimagen Biosciences om immunologiepijplijn uit te breiden
GSK plc en Chimagen Biosciences (Chimagen), een particuliere biotechnologieonderneming, hebben vandaag een overeenkomst aangekondigd waarbij GSK CMG1A46, een klinisch-stadium duale CD19 en CD20-gerichte T-celactivator (TCE), overneemt van Chimagen voor een voorschot van $ 300 miljoen. GSK is van plan CMG1A46 te ontwikkelen en op de markt te brengen met een focus op B-cel-gedreven auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematodes (SLE) en lupus nefritis (LN), met potentie voor uitbreiding naar gerelateerde auto-immuunziekten.
Gedetailleerde segmentatie en classificatie van het rapport (markt omvang en prognose – 2034, YoY groeipercentage en CAGR):
Segmenteren op product
- Abecma (idecabtagene vicleucel)
- Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)
- Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)
- Kymriah (tisagenlecleucel)
- Tecartus (brexucabtagene autoleucel)
- Yescarta (axicabtagene ciloleucel)
- Andere
Segment per ziekte
- Leukemie
- Lymfoom
- Multiple Myeloma
- Andere
Segmenteren op eindgebruiker
- Ziekenhuizen
- Centra voor kankerbehandeling
Regionale diepgaande analyse:
Het rapport biedt diepgaande kwalitatieve en kwantitatieve gegevens over de CAR T-celtherapiemarkt voor alle hieronder vermelde regio's en landen:
Noord Amerika omvat de Verenigde Staten, Canada en Mexico.
Europa omvat Duitsland, Frankrijk, Italië, het Verenigd Koninkrijk, Scandinavië, de Benelux, Rusland en de rest van Europa.
Aziatisch-Pacifisch omvat Japan, Zuid-Korea, India, China, Zuidoost-Azië en Australië.
Zuid-Amerika (inclusief Brazilië, Argentinië en de rest van Zuid-Amerika)
Midden-Oosten en Afrika (Saoedi-Arabië, VAE, Israël, Zuid-Afrika)
Elk land wordt gedetailleerd bestudeerd en de studie omvat een kwalitatieve en kwantitatieve analyse van de CAR T-celtherapiemarkt in dat land.
Noord Amerika
CAR T-celtherapie is een toonaangevende behandelingsoptie geworden voor een aantal tumoren in Noord-Amerika, met name in de VS. Toonaangevende farmaceutische bedrijven en onderzoeksinstellingen in de regio lopen voorop in de verbetering van dit vakgebied, met een sterke nadruk op onderzoek en ontwikkeling. De markt voor CAR T-celtherapie is in Noord-Amerika gegroeid dankzij wettelijke goedkeuringen en stijgende investeringen in klinische studies.
Europa
Het gebruik van CAR T-celtherapie als kankerbehandeling is in Europa een pionier in landen zoals Frankrijk, Duitsland en het Verenigd Koninkrijk. Omdat precisie-oncologie en gepersonaliseerde geneeskunde steeds belangrijker worden, wordt CAR T-celtherapie geleidelijk opgenomen in standaardbehandelingen in de Europese gezondheidszorg. Deze sector biedt een winstgevende markt voor fabrikanten en innovators van CAR T-celtherapie.
Aziatisch-Pacifisch
Landen in de regio Azië-Pacific, zoals China, Japan en Zuid-Korea, zien een toenemende vraag naar geavanceerde kankerbehandelingen zoals CAR T-celtherapie. Dankzij overheidsinitiatieven ter ondersteuning van onderzoek en ontwikkeling op het gebied van biotechnologie en oncologie, groeit de markt voor CAR T-celbehandeling in een gunstige omgeving. Strategische partnerschappen en samenwerking met wereldwijde biofarmaceutische bedrijven stimuleren de vooruitgang op dit gebied.
Midden-Oosten en Afrika
De landen in het Midden-Oosten, Israël, Saoedi-Arabië en de Verenigde Arabische Emiraten, zullen naar verwachting belangrijke spelers worden op de markt voor CAR T-celtherapie. Door de toenemende focus op het uitbouwen van de zorginfrastructuur en investeringen in geavanceerde medische technologieën biedt het Midden-Oosten aanzienlijke kansen voor aanbieders van CAR T-celtherapie. Klinische studies en samenwerkingen met regionale zorgverleners bevorderen de acceptatie van deze innovatieve therapeutische aanpak.
Het onderzoek geeft antwoord op de volgende kernvragen:
- Wat is de verwachte groeivoet van de CAR T-celtherapiemarkt van 2025-2034?
- Wat zijn de belangrijkste drijvende krachten die de markt tijdens de prognoseperiode vormgeven?
- Wie zijn de belangrijkste marktspelers en welke succesvolle strategieën hebben hen geholpen een sterke positie te verwerven op de markt voor CAR T-celtherapie?
- Welke belangrijke markttrends beïnvloeden de ontwikkeling van de markt?
Welke belangrijke inzichten biedt het rapport waarmee u belangrijke strategische beslissingen kunt nemen?
- Regionale rapporten analyseren het product-/dienstenverbruik en marktfactoren in elke regio.
- Rapporten benadrukken de mogelijkheden en gevaren voor leveranciers op de wereldwijde markt voor CAR T-celtherapie.
- Het rapport identificeert regio's en sectoren met het hoogste groeipotentieel.
- Het biedt een concurrerende marktranglijst van grote bedrijven, evenals informatie over nieuwe productlanceringen, partnerschappen, bedrijfsuitbreidingen en overnames.
- Het rapport bevat een uitgebreid bedrijfsprofiel met bedrijfsoverzichten, inzichten, productbenchmarks en een SWOT-analyse van belangrijke marktdeelnemers.
Maatwerk: Wij kunnen de volgende zaken leveren
1) Op aanvraag meer bedrijfsprofielen (concurrenten)
2) Gegevens over een bepaald land of een bepaalde regio
3) Wij zullen dit zonder extra kosten implementeren (haalbaarheidsonderzoek na uitvoering).
Voor elke vereiste kunt u contact met ons opnemen: https://forinsightsconsultancy.com/contact-us/
Inhoudsopgave
Voor inhoudsopgave neem contact met ons op: https://forinsightsconsultancy.com/contact-us/
